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本研究从马槟榔种子中扩增得到天然植物甜蛋白Mabinlin Ⅱ的全长cDNA序列（M1）,并通过特异引物PCR去除部分5’端序列得到修饰型的基因序列（M2）。将M1与M2分别克隆至表达载体pET43.1a（＋）,并分别转化表达宿主菌Escherichia coli BL21（DE3）和Rosetta（DE3）,成功构建出BL21（DE3）/pET43.1a-M1（缩写B-M1）、BL21（DE3）/pET43.1a-M2（缩写B-M2）、Rosetta（DE3）/pET43.1a-M1（缩写R-M1）、R