【摘 要】
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目的 探讨干扰素泡腾片、雌三醇乳膏联合乳杆菌活菌治疗绝经后宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效与安全性。方法 选取2021年6月至2022年6月三所医院收治的绝经后宫颈HR-HPV感染患者240例，按随机数字表法分为对照组和研究组各120例。对照组采用干扰素泡腾片与雌三醇乳膏联合治疗，研究组在此基础上加用乳杆菌活菌，两组总疗程均为6个月。比较两组临床疗效，治疗前后的阴道微生态指标、
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（编号：81971636）；
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目的 探讨干扰素泡腾片、雌三醇乳膏联合乳杆菌活菌治疗绝经后宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效与安全性。方法 选取2021年6月至2022年6月三所医院收治的绝经后宫颈HR-HPV感染患者240例，按随机数字表法分为对照组和研究组各120例。对照组采用干扰素泡腾片与雌三醇乳膏联合治疗，研究组在此基础上加用乳杆菌活菌，两组总疗程均为6个月。比较两组临床疗效，治疗前后的阴道微生态指标、子宫内膜厚度及治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组治愈率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,两组治疗后阴道微生态指标正常比例较治疗前增加（P＜0.05）,且研究组正常比例高于对照组（P＜0.05）;两组治疗前后子宫内膜厚度及不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 干扰素泡腾片、雌三醇乳膏联合乳杆菌活菌治疗绝经后宫颈HR-HPV感染疗效确切，能有效提高HR-HPV清除率，也能显著改善患者绝经后阴道微生态状况，安全性良好。
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