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本研究采用Lipofectamine^TM2000将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4染至MA-104细胞中,得到了表达。以荧光抗体检测法和RT-PcR法双重检测了真核重组表达质粒pVAXI-Vp4在MA-104细胞中的表达情况。并将pVAXI-Vp4免疫BALB/c鼠,检测其血清抗体和脾脏中的淋巴细胞增殖情况及CD4^+,CD8^+T细胞的数量变化情况。结果表明,猪A组轮状病毒Vp4全基因不但在哺乳动物细胞中获得了表达,而且将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4给动物免疫后,获得了免疫效果。这为pVAXI