【摘 要】
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目的探讨微RNA（miR）-214靶向性别决定区Y-box 4（SOX4）对RA滑膜成纤维细胞增殖、凋亡的影响。方法收集2017—2019年商丘市第一人民医院就诊的45例RA患者的滑膜组织样本和30例接受关节置换手术的关节创伤患者的滑膜组织样本，分别作为RA组和对照组。通过实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测滑膜组织中miR-214和SOX4表达水平；ELISA法检测患者血清RF、CRP浓度，
【机 构】
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河南省商丘市第一人民医院肾病风湿科 476100,河南省商丘市第一人民医院肾病风湿科 476100,河南省商丘市第一人民医院呼吸与危重症医学科 476100,河南省商丘市第一人民医院肾病风湿科 476
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目的探讨微RNA（miR）-214靶向性别决定区Y-box 4（SOX4）对RA滑膜成纤维细胞增殖、凋亡的影响。
方法收集2017—2019年商丘市第一人民医院就诊的45例RA患者的滑膜组织样本和30例接受关节置换手术的关节创伤患者的滑膜组织样本，分别作为RA组和对照组。通过实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测滑膜组织中miR-214和SOX4表达水平；ELISA法检测患者血清RF、CRP浓度，采用血沉动态分析仪检测ESR浓度，Pearson相关分析miR-214及SOX4与患者血清RF、CRP、ESR相关性。采用Lipofectamine 3000将人成纤维样滑膜细胞（HFLS）-RA细胞分为对照组、miR-214 mimic组、mimic-NC组、miR-214 mimic+pcDNA3.1-SOX4组。通过CCK8检测各组细胞活力，流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况，蛋白质印迹法检测相关指标蛋白表达水平。2组比较采用独立样本t检验，多组比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。
结果与对照组（4.6±0.7，1.9±0.7）和HFLS细胞（1.00±0.06，1.00±0.09）比，miR-214在RA患者组织（2.6±0.9）和HFLS-RA（0.30±0.05）中低表达（t=10.026，P<0.05；t=15.815，P<0.05）；SOX4在RA患者组织（4.6±0.9）和HFLS-RA（3.89±0.41）中高表达（t=14.772，P<0.05；t=12.020，P<0.05）。RA组患者血清RF、ESR、CRP表达水平[（46±7）U/ml、（46.4±9.6）mm/1 h、（34.8±9.8）mg/ml]较对照组[（16±4）U/ml、（9.2±2.0）mm/1 h、（2.1±0.7）mg/ml]显著升高（t=22.906，P<0.05；t=25.338，P<0.05；t=22.314，P<0.05）。患者血清RF、CRP、ESR与miR-214呈负相关（r=-0.574，P<0.05；r=-0.448，P<0.05；r=-0.549，P<0.05），与SOX4、ESR呈正相关（r=0.492，P<0.05；r=0.369，P<0.05；r=0.325，P<0.05）。转染miR-214 mimic 24 h后细胞活力、Ki-67和p-p65/p65蛋白表达量较对照组和mimic-NC组显著下降（F24 h=16.980、F48 h=42.735、F72 h=164.448、FKi-67=290.112、Fp-p65/p65=223.548，P<0.05），细胞凋亡率和Bax蛋白表达量显著升高（F=344.360，P<0.05；F=106.376，P<0.05）。过表达SOX4可逆转miR-214的作用。
结论miR-214靶向SOX4抑制RA滑膜成纤维细胞增殖，并促进凋亡，其机制可能与miR-214抑制NF-κB信号通路有关。
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