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目的 研究促智新药普拉西坦在犬和大鼠体内的药代动力学。方法 采用HPLC方法测定血浆、尿、胆汁及组织中的药物浓度，分析药物的分布、排汇和血中药物的变化过程。给犬灌服普拉西坦15、30、60mg·kg^-1后，进行药代动力学试验，数据采用3p87程序计算药代参数。给大鼠灌服30mg·kg^-1后，收集胆汁、粪、尿及各组织，测定其药物浓度。结果 T1/2（ka)为0.61-0.67h，T1/2（ke)为2.3-3.9h,Tpeak约为3h。大鼠灌脬普拉西坦3h后各组织中有较高的浓度，以肾脏