【摘 要】
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目的:建立采用UPLC同时测定五味子木脂素纯化物中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、戈米辛D、当归酰戈米辛H、当归酰戈米辛Q、戈米辛G、戈米辛K、五味子酚、苯甲酰戈米辛H和戈米辛J共15个化学成分含量的方法。方法:采用Ultimate?UHPLC XB-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.8μm）,以0.1%甲酸水（A）和0.1%甲酸乙
【机 构】
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山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学院
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划项目（202013030205）； 泰安市科技创新发展项目（2020NS166）； 大学生创新训练项目（202110439007和S202010439108）；
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目的:建立采用UPLC同时测定五味子木脂素纯化物中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、戈米辛D、当归酰戈米辛H、当归酰戈米辛Q、戈米辛G、戈米辛K、五味子酚、苯甲酰戈米辛H和戈米辛J共15个化学成分含量的方法。方法:采用Ultimate?UHPLC XB-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.8μm）,以0.1%甲酸水（A）和0.1%甲酸乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为267 nm,进样体积1μL。结果:3个批次中上述15个成分的含量范围为五味子甲素（4.02%～4.80%）、五味子乙素（4.85%～5.34%）、五味子丙素（0.15%～0.21%）、五味子醇甲（12.14%～12.64%）、五味子醇乙（2.72%～3.23%）、五味子酯甲（0.79%～0.87%）、五味子酯乙（2.65%～3.01%）、戈米辛D（0.53%～0.63%）、当归酰戈米辛H（2.33%～2.51%）、当归酰戈米辛Q（0.70%～0.81%）、戈米辛G（0.40%～0.45%）、戈米辛K（2.24%～3.07%）、五味子酚（0.94%～1.16%）、苯甲酰戈米辛H（0.27%～0.31%）、戈米辛J（0.71%～0.79%）。上述15个木脂素化学成分分离度良好且在线性范围内线性关系良好，平均回收率100.6%～103.1%,RSD为1.1%～4.0%。结论:该方法对五味子木脂素纯化物中15个化学成分同时进行含量测定，操作简单、准确且重复性好，可用于五味子的质量控制与评价及为后续药效学、药代动力学研究鉴定物质基础。
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