【摘 要】
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阿霉素是临床常用的广谱抗癌药,对乳腺癌、急性白血病等多种恶性肿瘤均有良好疗效。但是该药除可产生与多数抗癌药类似的骨髓及消化道毒性外,还可产生剂量依赖的心脏毒性。
【机 构】
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浙江医科大学药理教研室,浙江医科大学药理教研室,浙江医科大学组胚教研室,
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阿霉素是临床常用的广谱抗癌药,对乳腺癌、急性白血病等多种恶性肿瘤均有良好疗效。但是该药除可产生与多数抗癌药类似的骨髓及消化道毒性外,还可产生剂量依赖的心脏毒性。据临床观察,在阿霉素累积用量达550mg/m~2以上时约10%患者出现充血性心衰,用量超过600mg/m~2时则高达41%。显然,研究减轻阿霉素心脏毒性的有效方法具有重要的意义。
Doxorubicin is a widely used broad-spectrum anticancer drug in clinical practice and has good curative effects on various malignant tumors such as breast cancer and acute leukemia. However, the drug can produce dose-dependent cardiotoxicity in addition to bone marrow and gastrointestinal toxicity similar to most anticancer drugs. According to clinical observations, congestive heart failure occurs in approximately 10% of patients with a cumulative dose of doxorubicin above 550 mg/m 2 and is as high as 41% when the dose exceeds 600 mg/m 2 . Obviously, it is of great significance to study effective methods to reduce cardiotoxicity of doxorubicin.
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