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目的检测紧密连接蛋白4(CLDN4)在前列腺癌细胞中的表达,敲低其表达后前列腺癌细胞对多西他赛敏感性变化。方法检测DU145、PC3、LNCaP和ALVA41细胞中CLDN4 mRNA和蛋白表达水平;将si-NC、siRNA1和siRNA2质粒转染至LNCaP细胞中,分为阴性对照组、对照组、siRNA1组和siRNA2组;MTT实验和凋亡实验检测不同组间细胞的增殖和凋亡情况。结果4种前列腺癌细胞中CLDN4 mRNA相对表达水平和蛋白表达水平均高于RWPE-1细胞;siRNA1敲低LNCaP细胞中CLDN