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采用改良的CTAB法，以玉米的黄化苗叶片为材料提取玉米基因组DNA，提取的DNA经0．8％的琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明：此法具有快速、高效、DNA质量好和纯度高等优点。对所构建的选育高直链淀粉玉米群体的双亲进行了SSR—PCR检测，得到了清晰的多态性SSR标记，为玉米分子标记辅助育种打下了基础。