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目的 研究近交系大鼠原位肝移植自发免疫耐受模型中CD8+CD28- T抑制细胞的生物学特点.方法建立大鼠原位肝移植模型,流式细胞技术检测自发免疫耐受模型中CD8+CD28- T抑制细胞含量变化;通过体外混合淋巴细胞反应和体内输注验证CD8+CD28- T细胞的抑制功能,并检测其增殖、细胞因子mRNA的表达和诱导靶细胞发生凋亡的情况,并与急性排异组相比较.结果自发免疫耐受模型大鼠脾脏CD8+CD28- T细胞含量(31.5%±2.6%)显著高于正常大鼠(5.4%±1.5%)和急性排异组大鼠(6.0%±1.3%).自发免疫耐受组CD8+CD28- T细胞明显抑制体外混合淋巴细胞反应的增殖,体内输注显著延长皮肤移植物的存活时间(MST: 10±0.8 d vs 15±1.8 d,P<0.05),但急性排异组大鼠脾脏CD8+CD28- T细胞无抑制功能.外源性IL-2 40U/ml可逆转CD8+CD28- T细胞的抑制功能.CD8+CD28- T细胞不会增加靶细胞凋亡的发生,其IFN-γ mRNA为高表达,而急性排异组无表达.PHA 50μg/ml和IL-2 40U/ml、PMA/ion 50/250ng/ml和IL-2 40U/ml联合应用可有效刺激CD8+CD28- T细胞增殖.结论自发耐受组大鼠脾脏CD8+CD28- T细胞是一种T抑制细胞,在自发免疫耐受的形成过程中具有重要作用,其抑制作用可能与IFN-γ的免疫调节以及诱导同种异体反应性T细胞无能有关。