【摘 要】
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目的 探讨miR-100对急性髓细胞性白血病患者预后影响及潜在分子机制.方法 下载TCGA数据库中急性髓细胞性白血病患者的临床数据,按照miR-100表达水平高低排序,将前50%分为高表
【机 构】
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山西省运城市中心医院,山西 运城,044000武警后勤学院附属医院,天津,300162;
【出 处】
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目的 探讨miR-100对急性髓细胞性白血病患者预后影响及潜在分子机制.方法 下载TCGA数据库中急性髓细胞性白血病患者的临床数据,按照miR-100表达水平高低排序,将前50%分为高表达组,后50%为低表达组,比较两组患者年龄、性别和生存时间;将数据导入在线分析软件Omisc,筛选出与miR-100表达水平相关性最高的100个基因,导入String在线数据库(http://string-db.org/),进行生物学注释和分类,即完成基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 miR-100高表达组患者年龄(53.32±16.57)与低表达组患者年龄(54.40±15.98)比较,差异无统计学意义(t=0.420,P=0.675);高表达组性别构成(男性:女性=37:44)与低表达组(男性:女性=40:41)比较,差异无统计学意义(χ 2=0.223, P=0.637).miR-100高表达组患者的中位生存时间长于miR-100低表达组,差异有统计学意义(792 d vs. 366 d, χ2=9.317,P=0.002).相关基因主要涉及的生物学过程包括生物调节,主要涉及的分子功能为蛋白绑定;主要涉及的细胞组分为细胞膜系统,主要涉及的信号通路为树突状细胞凋亡过程的调控.结论 miR-100低表达与远期生存率降低有关,这可能与其调控树突状细胞凋亡有关.
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