【摘 要】
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特发性肺动脉高压(IPAH)以前被称为原发性肺动脉高压(PPH),是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高[1],其血流动力学定义为静息时平均肺动脉压25 mmHg,而肺毛
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院心血管科,
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特发性肺动脉高压(IPAH)以前被称为原发性肺动脉高压(PPH),是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高[1],其血流动力学定义为静息时平均肺动脉压25 mmHg,而肺毛细血管压或左房压15 mmHg,或运动时肺动脉平均压30 mmHg[2]。临床主要表现为劳力性呼吸困难、乏力、
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