【摘 要】
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利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI基因片段连接起来，构建了LTB-STI融合基因。并将其克隆到pUCm-T载体上，转化到大肠杆菌DH5α中，得到克隆T-LS，序列分析表明该克
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院,,上海市农业科学院畜牧兽医研究所,
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利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI基因片段连接起来，构建了LTB-STI融合基因。并将其克隆到pUCm-T载体上，转化到大肠杆菌DH5α中，得到克隆T-LS，序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框，具有起始密码子ATG和终止密码子TAA，可以插入到原核表达载体中进行表达。
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