【摘 要】
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通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了猪轮状病毒国内地方分离株JL94的VP6基因cDNA片段.将其插入克隆载体质粒pMD 18-T的EcoRV酶切位点处,构建了重组质粒pMD 18-T-VP6.对克
【机 构】
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东北农业大学动物医学院,内蒙古通辽市科尔沁区畜牧局
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通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了猪轮状病毒国内地方分离株JL94的VP6基因cDNA片段.将其插入克隆载体质粒pMD 18-T的EcoRV酶切位点处,构建了重组质粒pMD 18-T-VP6.对克隆的VP6基因进行序列测定,测序结果显示VP基因全长1356bp,并与猪A群轮状病毒OSU(亚组Ⅰ)、Gottfried(亚组Ⅱ)的VP6进行同源性比较,结果显示,核苷酸序列同源性分别为86.85%、82.41%,氨基酸序列同源性分别为97.48%、93.20%,结果表明JL94分离株与OSU株在基因
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