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目的构建重组反转录病毒载体pCLNRX—ICN，研究过度活化Notch1信号对人结肠癌细胞HT-29细胞增生的影响作用及机制。方法将人Notch1基因胞内区（ICN）克隆至反转录病毒载体pCLNRX中，与包装载体pCL-10A1共转染293细胞，制备重组病毒上清，检测病毒效价。MTT法检测稳定表达外源性ICN对细胞生长的影响，RT—PCR及Western Blot检测c—Myc、β—eatenin表达水平。结果成功构建重组反转录病毒载体pCLNRX—ICN，通过共转染获得了具有较高效价的重组反转录病毒。通