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目的
分析儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床特征。
方法回顾性分析2012年7月至2015年6月280例资料完整并有随访记录的ITP患儿的临床资料，统计临床特征等相关数据并对单用激素、激素联合丙种球蛋白、单用丙种球蛋白三种不同治疗方案的治疗效果进行分析。
结果①280例ITP患儿中新诊断、持续性、慢性各占63.93%、24.64%、11.43%，男女比例为1.5∶1；②起病诱因明确164例(58.57%)，发病季节以冬、春季节为主，发病年龄以婴幼儿为主，各年龄阶段男女比例比较差异未见统计学意义(P>0.05)；③280例ITP患儿血小板呈不同程度减少，新诊断、持续性血小板以重度、极重度减少为主，慢性以中度、重度减少为主，三种分型ITP血小板减少程度比较差异有统计学意义(P<0.01)；④新诊断、持续性、慢性ITP采用激素＋丙种球蛋白(IVIG)联合治疗总有效率分别为90.70%、72.72%、66.67%，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论①儿童ITP以新诊断多见，持续性、慢性少见，发病年龄以婴幼儿为主；②半数以上患儿发病前有前驱感染史；③三种治疗方法均有效，激素联合丙种球蛋白对新诊断ITP疗效最明显。