【摘 要】
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目的 研究新化合物2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤(S701)的体外抗肿瘤活性.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),检测S701在1～50 μmol·L-1浓度范围内对人肺癌A549细
【机 构】
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齐齐哈尔医学院药学院;齐齐哈尔医学院药理学教研室,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔 161006
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目的 研究新化合物2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤(S701)的体外抗肿瘤活性.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),检测S701在1～50 μmol·L-1浓度范围内对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌LoVo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率的影响,计算半数抑制浓度(IC50),并观察相应的细胞形态学变化.结果 在1 ～ 50 μmol· L-1浓度范围内,S701作用24 h对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌LoVo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率均表现出不同程度的抑制作用,且呈现出一定的浓度依赖趋势.S701 A549细胞、LoVo细胞和BEL-7402细胞的IC50分别为13.43、28.56、13.02μmol· L-1.形态学结果显示,S701对上述三种肿瘤细胞均有不同程度的杀伤作用,其作用随浓度的增加而增强.结论 新化合物S701可抑制A549细胞、LoVo细胞和BEL-7402细胞的生长,在体外具有一定的抗肿瘤活性.
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