目的初步探讨兔脂肪组织来源血管基质片段(stromal vascular fraction,SVF)促进组织工程室内再血管化和诱导组织再生的机制。方法取6月龄新西兰大白兔24只,雌雄不限,体重2.5~2.8 kg;将Ⅰ型胶原支架与胸背动静脉束复合移植于背侧,外置圆柱形中空硅胶小室,并随机分为两组(n=12)。术后2周,实验组取颈背部脂肪垫按照胶原酶消化法分离SVF,DiI标记后将1 mL SVF细胞悬液(1×106个/mL)注入圆柱形中空硅胶小室内;对照组注射等量生理盐水。注射后2、4周取出新生组织行大体、组织学观察,4周时实验组行免疫荧光染色鉴定。结果注射后2周两组新生组织呈圆柱形,表面可见明显血管网络分布及未完全降解的Ⅰ型胶原支架,实验组新生组织体积为(0.87±0.11)mL,大于对照组的(0.72±0.08)mL(t=2.701,P=0.011);4周时实验组未见支架残留,对照组可见有少许絮状支架残留,新生组织体积均较2周时缩小,分别为(0.74±0.14)、(0.64±0.10)mL,组间比较差异无统计学意义(t=1.424,P=0.093)。组织学观察示,注射后两组均有新生血管,且4周血管基本成熟,但无脂肪团或脂肪小叶形成;2、4周时实验组新生血管数均显著多于对照组(t=6.291,P=0.000;t=5.445,P=0.000)。注射后4周荧光显微镜下观察示,实验组SVF在新生组织中存活并主要集中在新生组织边缘,部分血管内皮细胞同时表达CD31和DiI双阳性。结论兔SVF能促进组织工程室内新生组织的血管化并增加组织体积,但是在缺乏成脂微环境诱导下不能自主分化为脂肪细胞。