【摘 要】
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目的 探究去泛素化酶USP39在肝细胞癌(Liver hepatocellular carcinoma,LIHC)中的表达及其与预后、免疫浸润的关系,并预测其生物学功能.方法 从癌症基因组图谱(The cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和国际癌症基因组协会(The International Cancer Genome Consortium,ICGC)数据库获取原始数据,采用表达差异分析、临床相关性分析、Kaplan-Meier分析、单因素和多因素Cox分析USP39在评估肝细胞癌患
【机 构】
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蚌埠医学院 癌症转化医学安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 233030;蚌埠医学院 癌症转化医学安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 233030;蚌埠医学院 生命科学学院,安徽 蚌埠 233030
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目的 探究去泛素化酶USP39在肝细胞癌(Liver hepatocellular carcinoma,LIHC)中的表达及其与预后、免疫浸润的关系,并预测其生物学功能.方法 从癌症基因组图谱(The cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和国际癌症基因组协会(The International Cancer Genome Consortium,ICGC)数据库获取原始数据,采用表达差异分析、临床相关性分析、Kaplan-Meier分析、单因素和多因素Cox分析USP39在评估肝细胞癌患者预后中的作用.采用ICGC对USP39在TCGA-LIHC中的表达及生存分析进行验证.应用基因集富集分析(gene-set enrichment analysis,GSEA)软件预测USP39可能参与的分子通路,并分析USP39与潜在靶基因的相关性.通过肿瘤免疫评估资源(Tumor Immune Estimation Resource,TIMER)数据库分析USP39与肝细胞癌免疫浸润的关系.结果 USP39在肝细胞癌组织中显著高表达(均FDR<0.05),USP39表达与肿瘤分期,组织学分级和肿瘤大小均具有相关性(均P<0.001);USP39高表达的肝细胞癌患者生存率低于低表达患者,且USP39可作为肝细胞癌患者的独立预后因子(均P0.4,均P<0.001).TIMER数据库分析显示USP39与免疫细胞浸润具有显著相关性.结论 USP39表达与肝细胞癌患者预后及免疫浸润具有相关性,并且其可能通过肿瘤细胞自噬调控肝细胞癌的进展.
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甲亢合并糖尿病是较常见的合并疾病,多与家族遗传、自身免疫系统障碍以及环境因素有关.由于两种疾病会相互影响,导致患者病情加重,因此在治疗中需同时兼顾.此外,甲亢性肝损害在临床上也常有发生,合并糖尿病后用药方案的选择更复杂.本文回顾性分析1例甲亢肝损合并糖尿病患者的临床资料,探讨此类患者的治疗方案.
预防接种是目前世界范围内公认的预防和控制传染病最经济、最有效的方式.天花、脊髓灰质炎、麻疹、乙型脑炎、白喉等古老的传染病已通过预防接种被消灭或消除或被控制在历史低流行水平.此外,在近几年的新发传染病防控中,如H1N1防控、EV71疫苗防控手足口病以及新型冠状病毒疫情防控,疫苗也都发挥了重大作用或被寄以厚望.然而,近年来作为预防接种的伴生现象,预防接种后发生的不良反应,尤其是严重的疫苗接种不良反应,给公众造成了不少的困惑,预防接种环境受到了极大的负面影响,一度严重影响了预防接种质量,甚至对近几十年预防接种所
鼻出血为耳鼻喉科常见症状之一,其病因可分为全身因素与局部因素,其中慢性肝病为中老年人常见的原因之一,但以鼻出血为首发症状的肝癌少见.近5年来,本科共收治2例以鼻出血为首发症状的肝癌患者,现报告如下.rn1 临床资料rn病例1,男,46岁,因“左鼻出血1d”于2017年3月19日收入院.患者既往健康,无高血压及肝病史.(5.1×8.2×6)cm.转上级医院确诊为低分化肝癌,鼻腔未再出血,患者1个月后离世.
进展性脑梗死预后差、致残率高,发病机制复杂.动脉粥样硬化是缺血性脑卒中的基础,而炎症反应与动脉粥样硬化、脑梗死的发生相关[1-2].血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血浆巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory fac-tor,MIF)作为新的炎性指标,与动脉粥样硬化、心脑血管疾病有关.本研究主要探讨Lp-PLA2、MIF与脑梗死发生、进展的相关性,现报道如下.
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