论文部分内容阅读
英克隆系统公司和百时美-施贵宝公司于1O月3日宣布,美国FDA批准其产品爱必妥(erbitux)的扩展标签,包括单药用于其他药物治疗失败的晚期结肠直肠癌患者。该用途的批准是基于涉及572例患者的晚期临床试验。目前,爱必妥是惟一被批准用于转移性结肠直肠癌患者的单药,可改善总生存期。
英克隆系统公司和百时美-施贵宝公司于1O月3日宣布,美国FDA批准其产品爱必妥(erbitux)的扩展标签,包括单药用于其他药物治疗失败的晚期结肠直肠癌患者。该用途的批准是基于涉及572例患者的晚期临床试验。目前,爱必妥是惟一被批准用于转移性结肠直肠癌患者的单药,可改善总生存期。