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手性4-苯基-2-噁唑烷酮的合成研究
手性4-苯基-2-噁唑烷酮的合成研究
来源 :浙江化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hwguomin
【摘 要】
:
从L-苯甘氨酸出发,经过酯化、还原、缩合三步合成(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮总收率达到了70%。目标产物的结构经过IR、HNMR和MS确证。
【作 者】
:
杨海刚
周江
杨根生
【机 构】
:
浙江工业大学药学院
【出 处】
:
浙江化工
【发表日期】
:
2007年7期
【关键词】
:
噁唑烷酮
L-苯甘氨酸
合成
oxazolidinone
L- phenylglycine
synthesis
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从L-苯甘氨酸出发,经过酯化、还原、缩合三步合成(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮总收率达到了70%。目标产物的结构经过IR、HNMR和MS确证。
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