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目的探讨丙泊酚复合瑞米芬太尼用于门诊无痛胃镜的安全性和有效性。方法ASAⅠ～Ⅱ级要求行门诊无痛胃镜检查的患者200例,随机分为2组,即丙泊酚瑞米芬太尼组（PR组）和丙泊酚组（P组）,每组100例。P组以1.5～2.5mg/kg异丙酚推注,PR组以1～1.5mg/kg异丙酚推注,复合瑞芬太尼0.15μg/（kg.min）泵入,待其睫毛反射消失后开始进行胃镜检查。记录药物的总用药量、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制及体动等不良反应的发生率。结果两组患者术中的体动及呼吸抑制差异有统计学意义（P〈0.05）