论文部分内容阅读
目的：肝癌细胞SOX7基因失活及其启动子区的甲基化状态.方法：定量PCR检测肝癌细胞HepG2和20例SOX7mRNA低表达肝癌患者癌组织SOX7甲基化水平.运用统计分析软件对数据进行分析.结果：定量PCR检测的甲基化结果显示,SOX7DNA启动子区在肝癌细胞HepG2开始出现甲基化现象,但在SOX7mRNA表达下调的二十例肝癌组织中只有四例具备启动子区甲基化现象.结论：SOX7DNA启动子区于肝癌细胞HepG2中出现甲基化现象,但在SOX7mRNA表达下调的肝癌组织中发现SOX7DNA启动子区甲基化状况