目的观察舒洛地特联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取牡丹江医学院附属红旗医院收治的DN患者96例。随机分为3组,每组32例。在常规治疗的基础上,舒洛地特组口服舒洛地特胶囊;贝前列素钠组口服贝前列素钠片;联合治疗组口服舒洛地特胶囊和贝前列素钠片。8周后,分别观察3组患者的临床有效率,治疗前后24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β₂微球蛋白（β₂-MG）、血清胱抑素C（Cys C）、纤维蛋白原（FIB）、血浆纤溶酶原激活剂抑制物1（PAI-1）及D-二聚体（D-D）的水平变化。结果 8周后,联合治疗组有效率与舒洛地特组和贝前列素钠组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。8周后,舒洛地特组的24 h-UTP、UAER、Cys C及FIB较治疗前下降（P<0.05）;贝前列素钠组的24 h-UTP、β₂-MG、Cys C及D-D较治疗前下降（P<0.05）;联合治疗组的UAER、β₂-MG、24 h-UTP、Cys C、PAI-1、FIB及D-D较治疗前下降（P<0.05）。联合治疗组的24 h-UTP、β₂-MG、FIB及D-D与舒洛地特组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;联合治疗组的24 h-UTP、UAER、FIB及D-D与贝前列素钠组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒洛地特联合贝前列素钠治疗DN,能有效减少尿蛋白形成,改善肾脏微循环高凝状态、纤溶活性,延缓DN进展,具有肾脏保护作用,且不良反应较少,是治疗DN的有效方法之一,值得临床推广应用。