【摘 要】
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目的 探讨正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的130例带状疱疹后遗神经痛患者，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服普瑞巴林胶囊，起始剂量75 mg/次，2次/d，连用1周后增至150 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服正清风痛宁缓释片，2片/次，2次/d。连续治疗4周后
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院景华院区疼痛科
【基金项目】
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河南科技大学青年科学基金资助项目（2020QN035）；
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目的 探讨正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的130例带状疱疹后遗神经痛患者，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服普瑞巴林胶囊，起始剂量75 mg/次，2次/d，连用1周后增至150 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服正清风痛宁缓释片，2片/次，2次/d。连续治疗4周后评价两组疗效。比较治疗前后两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、失眠严重程度指数（ISI）总分、36项健康调查简表（SF-36）总分及血清白细胞介素（IL）-17、C反应蛋白（CRP）、前列腺素E2（PGE2）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.4%，显著高于对照组的84.6%（P＜0.05）。治疗后，治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分、ISI总分均显著低于治疗前，SF-36总分均显著高于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组疼痛VAS评分、ISI总分和SF-36总分改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-17、CRP和PGE2水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清IL-17、CRP和PGE2水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛患者具有确切的临床疗效，能安全有效地缓解患者疼痛、改善睡眠与生活质量，并可进一步抑制血清IL-17、CRP和PGE2水平。
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