【摘 要】
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利用正交设计L16(44)探讨引物、Taq聚合酶、dNTPs、Mg2+对菜心ISSR-PCR反应的影响.得到适合菜心IS-SR-PCR反应的最佳体系:在25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer,2.0 mmol/L
【机 构】
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西南大学生命科学学院,仲恺农业技术学院农业与园林学院,西南大学生命科学学院,西南大学生命科学学院 重庆400715,仲恺农业技术学院农业与园林学院,广东广州510225,广东广州510225,重庆40
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利用正交设计L16(44)探讨引物、Taq聚合酶、dNTPs、Mg2+对菜心ISSR-PCR反应的影响.得到适合菜心IS-SR-PCR反应的最佳体系:在25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.5UTaqDNA聚合酶,0.24 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,60 ng DNA模板.
The effects of primers, Taq polymerase, dNTPs and Mg2 + on ISSR-PCR reaction of Brassica campestris were studied by orthogonal design L16 (44) .The best system for IS-SR-PCR reaction was as follows: 2.5 μL 10 × buffer, 2.0 mmol / L Mg2 +, 0.5 Ua DNA polymerase, 0.24 mmol / L dNTPs, 0.5 μmol / L primer and 60 ng DNA template.
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