【摘 要】
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目的 通过超高效液相-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF/MS）联用技术定性分析中成药复方金钱草颗粒中的主要化学成分。方法 色谱分离采用XBridge BEH C18柱（2.1 mm×100 mm, 2.5μm），流动相由0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈组成，梯度洗脱，流速为0.4 ml/min；质谱定性采用四极杆飞行时间质谱，正离子模式扫描。结果 在优化的液质联用条件下，鉴定出复方金钱草
【机 构】
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中国人民解放军海军第971医院药剂科
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目的 通过超高效液相-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF/MS）联用技术定性分析中成药复方金钱草颗粒中的主要化学成分。方法 色谱分离采用XBridge BEH C18柱（2.1 mm×100 mm, 2.5μm），流动相由0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈组成，梯度洗脱，流速为0.4 ml/min；质谱定性采用四极杆飞行时间质谱，正离子模式扫描。结果 在优化的液质联用条件下，鉴定出复方金钱草颗粒中47个成分,并通过软件计算区分了其中的同分异构体,且对其药材来源进行了归属。结论 本研究通过UHPLC-Q-TOF/MS联用技术，为鉴定中成药复方金钱草颗粒中的化学成分建立了一种快速、高效的分析方法。
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