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研究认为,在＂西药中用＂的临床研究中,应用计量资料的t检验和分类资料的χ^2检验对不同亚型之间的疗效差异进行统计分析,不能扣除异质性资料对临床评价结果的影响。分类资料可以借鉴CMH的统计分析方法或直接应用OR值进行比较,计量资料可以应用多因素多水平的析因分析进行检验,可成功扣除异质性资料对临床评价结果的影响。