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遗传性长QT综合征（congenital long QT syndrome,cLQTS）是由于编码心脏离子通道的基因突变导致的一组综合征,表现为心脏结构正常,QT间期延长和T波异常,心律失常发作时呈典型的尖端扭转型室性心动过速,易发生晕厥、抽搐和猝死。
遗传性长QT综合征患者携带SCN5A及AKAP9突变基因报道一例
【摘 要】
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遗传性长QT综合征（congenital long QT syndrome,cLQTS）是由于编码心脏离子通道的基因突变导致的一组综合征,表现为心脏结构正常,QT间期延长和T波异常,心律失常发作时呈典型的
【机 构】
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青岛市第三人民医院心内科
【出 处】
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中华老年心脑血管病杂志
【发表日期】
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2016年8期
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