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通过序列设计、合成策略设计等方法,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ.通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一段长为1 635 bp的DNA双链;并将其克隆入质粒pBluescript Ⅱ SK(+).PCR鉴定及测序结果表明sculipⅠ得到了正确的合成与克隆.还就若干长片段基因人工合成应该注意的问题进行讨论.