【摘 要】
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目的 研究131I标记的血管靶向分子(RGD10、F56、K237)的生物活性及在肿瘤部位的浓聚情况.方法 采用Iodogen法标记血管靶向分子,用Sep-Pak C18柱纯化,通过HUVEC检测它们的免疫
【机 构】
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上海市肺科医院肿瘤科,上海市肺科医院肺癌免疫研究室
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目的 研究131I标记的血管靶向分子(RGD10、F56、K237)的生物活性及在肿瘤部位的浓聚情况.方法 采用Iodogen法标记血管靶向分子,用Sep-Pak C18柱纯化,通过HUVEC检测它们的免疫活性分数和亲和常数,用手持式γ相机检测和比较它们在荷A549肺腺癌裸鼠肿瘤部位的浓聚情况.结果 131I-RGD10、131I-F56、131I-K237的免疫活性分数(IRF)分别为42.7%、55.1%和44.5%,与HUVEC的亲和常数Ka值分别为9.41×107 L/mol、3.87×107 L/mol和5.98×107 L/mol.3个131I标记的血管靶向分子中,131I-RGD10在肿瘤部位的浓聚效果更为明显.结论 静脉注射131I-RGD10在肿瘤部位聚集,可望成为肿瘤早期核素显像诊断靶向分子.
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