【摘 要】
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目的:探讨阿魏酸(FA)对宫颈癌HeLa细胞株凋亡调控作用及其可能机制.方法:体外培养HeLa细胞,将其分为control组和FA处理组(1、2和4 mmol/L).细胞计数试剂盒8(CCK-8)和划痕实验检测细胞增殖和迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测不同浓度FA处理后HeLa细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax及Cleaved-caspase-3的表达,免疫荧光检测HeLa细胞中线粒体的表达数量及状态.结果:RT-qPCR结果显示,与contr
【机 构】
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温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 妇科,浙江 温州 325027
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目的:探讨阿魏酸(FA)对宫颈癌HeLa细胞株凋亡调控作用及其可能机制.方法:体外培养HeLa细胞,将其分为control组和FA处理组(1、2和4 mmol/L).细胞计数试剂盒8(CCK-8)和划痕实验检测细胞增殖和迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测不同浓度FA处理后HeLa细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax及Cleaved-caspase-3的表达,免疫荧光检测HeLa细胞中线粒体的表达数量及状态.结果:RT-qPCR结果显示,与control组相比,随着FA浓度增高,HeLa细胞中Bcl-2基因表达逐渐降低,而Bax和Cleaved-caspase-3基因表达逐渐增强(P<0.05).免疫荧光示,与control组相比,HeLa细胞中的线粒体含量逐渐减少且功能逐渐减弱(P<0.05).Transwell以及划痕实验结果显示,与control组相比,不同浓度FA可使HeLa细胞的侵袭细胞数以及迁移细胞数减少且呈剂量依赖性(P<0.05).结论:FA通过Bcl-2家族蛋白途径抑制HeLa细胞的增殖、侵袭及迁移,诱导线粒体介导的细胞凋亡.
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