【摘 要】
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目的观察海人酸(KA)诱导的癫痫持续状态(SE)大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构的损伤及caspase3的表达变化。方法用KA诱导大鼠SE2h。于SE终止后第3、12、24小时取海马,电镜
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目的观察海人酸(KA)诱导的癫痫持续状态(SE)大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构的损伤及caspase3的表达变化。方法用KA诱导大鼠SE2h。于SE终止后第3、12、24小时取海马,电镜观察线粒体的超微结构,免疫组化方法检测caspase3的表达。腹腔内注射生理盐水的大鼠设为对照组。结果SE终止后3h,电镜下可见线粒体肿胀及膜完整性的破裂。caspase3的表达于SE后12h较对照组增加,平均阳性细胞数及灰度值分别为10.49±0.68及45.57±2.27(P<0.05);于SE后24h,分别为37.36±0.57及115.24±1.22(P<0.01)。结论在实验性SE模型中,海马神经元线粒体超微结构的损伤早于caspase3的表达,提示线粒体的损伤可能是SE后神经元损伤的关键环节。
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