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先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功能性肠梗阻及近端正常肠管代偿性扩张与肥厚。本病多见于儿童，成人先天性巨结肠较罕见，本校附属医院于2010年8月收治了一例成人先天性巨结肠，现报告如下。
手术治疗成人先天性巨结肠一例报道
【摘 要】
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先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功能性肠梗阻及近端正常肠管代偿性扩张与肥厚
【机 构】
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湖南怀化医学高等专科学校,怀化医专附属怀化市第三人民医院,湖南衡阳南华大学肿瘤研究所
【出 处】
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浙江临床医学
【发表日期】
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2012年7期
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