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目的 探讨市售不同β-淀粉样蛋白（Aβ）抗体含量的静注免疫球蛋白（IVIG）对阿尔茨海默病（AD）模型小鼠认知功能的干预效果。方法 选取市售的国内8个不同血液制品公司的IVIG（IVIG1～8）,酶联免疫吸附（ELISA）法检测其Aβ40/42抗体含量后，按高、中、低分为3种Aβ42/40抗体水平的IVIG做动物干预实验：将40只3月龄三转基因AD（3xTg-AD）小鼠随机均分为4组，雌雄各半，实验组（实验组1～3）分别腹腔注射高、中、低3种Aβ42/40抗体水平IVIG(1 g·kg-1剂量、2次/周，持续12周),对照组等量生理盐水腹腔注射。注射24次后立即利用小鼠行为学分析系统对4组小鼠做认知行为学检测及分析。结果 8种国内不同厂家生产的IVIG Aβ抗体含量（μg/mL）差异较大，Aβ40单体抗体为0.7±0.05～3.1±0.05、Aβ40寡聚体抗体为11.7±0.7～32.0±2.2、Aβ42单体抗体为1.8±0.1～27.9±0.3、Aβ42寡聚体抗体为2.3±0.1～49.4±2。从高、中、低Aβ42/40抗体水平的IVIG中各选择1种（IVIG-1、IVIG-8、IVIG-6）分别注射给3个实验组小鼠；不同IVIG干预后实验组1～3组与对照组小鼠认知行为检测分析：旷场试验中进入中心区域时间（s）分别为0.5±0.9、23.4±6.1（P＜0.01）、4.6±2.8、2.6±2.3,粪便数量（粒）分别为1.6±0.7、1.2±0.4、2.4±0.5、3.8±0.8（P＜0.01）;新物体识别试验：探索新物体分值分别为71.3±29.5、71.8±20.5、75.9±26.9、25.6±23.7（P＜0.05）;巴恩斯迷宫试验：实验组2与对照组小鼠探索目标洞时间（min）在d6为(50.3±19.3 vs 21±14.6（P＜0.05）、d13为58.2±20.9 vs 19.2±15.9（P＜0.05）,其他各实验组与对照组相比无明显变化。结论 目前市售的产自国内的IVIG制品的Aβ40/42抗体水平存在明显差异；3月龄3xTg-AD小鼠经过其连续干预3个月后，认知功能均有所改善，改善效果与IVIG中Aβ抗体有关，但与抗体浓度不呈正相关。