Friedlander缩合反应合成C-2-β-D-葡萄糖基喹啉

来源 :广州化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lewllen

【摘要】

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采用葡萄糖和2,4-戊二酮经Knoevenagel缩合反应制备得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖与苯环取代的邻氨基苯甲醛经Friedlnder缩合反应,以高达90%的产率合成了4个结构新

【作者】

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【机构】

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拜耳医药保健有限公司,广州仁恒医药科技有限公司,华南师范大学化学与环境学院

【出处】

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广州化工

【发表日期】

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2014年1期

【关键词】

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【基金项目】

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国家自然科学基金项目（No：20808021）

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采用葡萄糖和2,4-戊二酮经Knoevenagel缩合反应制备得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖与苯环取代的邻氨基苯甲醛经Friedlnder缩合反应,以高达90%的产率合成了4个结构新颖的葡萄糖基喹啉类化合物.目标化合物的结构均经1HNMR,13CNMR和元素分析确证。

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