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目的和方法：自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）及相应的正常血压对照大鼠（Ｗｉｓｔａｒ Ｋｙｏｔｏ大鼠，ＷＫＹ）静注［＾３Ｈ］苯丙氨酸后的药物动力学及组织摄取。结果：苯丙氨酸在大鼠的药物动力学符合二室开放模型。与ＷＫＹ相比，ＳＨＲ中苯丙氨酸消除半衰期延长，清除率缩小，药时曲线下面积增加，中央室表观分布容积增加，心脏对苯丙氨酸摄取增加。结论：高血压药可能是一种与遗传性氨基酸代谢异常有关的疾病。