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人类和鼠系统性红斑狼疮(SLE)的许多研究表明,此病特有的体液性自身免疫的存在与体外T细胞功能抑制相平行。在许多SLE患者中T细胞功能的缺陷继发于抗原呈递细胞(APC)的功能缺陷。
系统性红斑狼疮患者抗原呈递细胞功能缺陷――B7-1(CD80)共同刺激分子的作用
【摘 要】
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人类和鼠系统性红斑狼疮(SLE)的许多研究表明,此病特有的体液性自身免疫的存在与体外T细胞功能抑制相平行。在许多SLE患者中T细胞功能的缺陷继发于抗原呈递细胞(APC)的功能缺陷。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1997年23期
其他文献
关节炎是银屑病最常见的并发症,不同的临床表现有着不同的预后。近来,新描述的病例扩大了银屑病性关节炎的临床病谱,如:伴有胸锁关节炎的掌跖脓疱病、银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎。除甲氨喋呤外,环孢素为治疗银屑病性关节炎的首选药物,因它能同时改善皮肤和关节症状。新的免疫抑制药物,如FK506,提供了新的治疗前途。进一步的发展将有赖于对银屑病性关节炎发病机理的新的认识。
作者研究178例银屑病患者的272个皮肤活检标本。其中包括10例腰骶部皮损和附近的正常皮肤的10对标本;14例腰骶部皮损中央和边缘的14对标本;13例身体不同部位皮损的13对标本,以及17例不同部位的皮损在前后间隔2年各取一个标本。
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1991年以后巴西加强了WHO/联合化疗(MDT)的实施,在几个州观察到多例肾功能衰竭的病例,并有死亡,使人怀疑是否应继续实施MDT.因此作者在巴西圣保罗州开展了研究,不仅评价利福平对肾功能不利作用的发生率,也评价应用MDT的不利作用.由于巴西圣保罗州具有实施麻风防冶规划的完整的卫生服务网和组织严密、多层次的流行病学监测系统,因此就有可能收集WHO/MDT不利作用的资料.
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作者报告12例用β阻滞剂心得宁(Practolol)治疗心血管疾病发生皮肤和/或眼症状。8例女性,4例男性。平均年龄为61岁(43～72岁)。平均每日剂量8例为300毫克,4例为200毫克。其中3例已有银屑病多年,另9例无银屑病,亦无家族史。 11例发生皮疹,其中6例同时伴有眼症状。皮损发生在治疗1个月以内的2例,其余在10～26月(平均18月)发生。3例原有银屑病者皮肤病变得顽固难治。5例在躯干
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多年前Dharmendra证实瘤型麻风几乎都发生于麻风菌素晚期反应阴性的个体中。这些人由于对麻风杆菌的免疫状态低下,因此不能清除在体内加速繁殖的麻风杆菌。随着麻风杆菌数量的增加,杆菌或其产物不断地被释放到血流而引起ENL。
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Melkersson-Rosenthal综合征的主要特征为反复面部水肿、面部瘫痪和阴囊舌。其病因尚不清楚,典型的组织学为非干酪样坏死性肉芽肿。口面部肉芽肿病则包括一系列病谱。目前无满意疗法,仅为对症处理,局部外用和系统性皮质类固醇比较有效。
维生素D3类似物包括钙泊三醇、骨化三醇、他骨化醇等,它已经成为治疗寻常型银屑病的常规外用药物。其作用机理包括:①对维生素D3受体VDR有很高的亲和力,但与其它配体亦可发生相互反应,VDR与维甲酸-X受体形成异二聚体亦已被证明。它还能促进Ca++进入细胞,因此可能调节多种型的细胞。②抑制角朊细胞的增殖并促进其正常分化。③抗炎作用。维生素D3类似物抑制IL-1介导的T细胞增殖从而抑制IL-2,IL-6
在丹毒的临床发展过程中,皮肤改变导致坏疽和溃疡,这种情况称之为坏死性筋膜炎。本病具有与丹毒不同的特殊的临床发展过程,曾报告为溶血性链球菌性坏疽、链球菌性坏疽和坏疽性丹毒。作者对8例坏死性筋膜炎病人(男6、女2,平均年龄52岁)和22例丹毒病人(男12、女10,平均年龄59岁)的临床发展过程进行了比较。丹毒的诊断标准为发热、皮肤显现限局性红斑伴有水肿和疼痛;有些病例也见有瘀斑;大多数病人在发热1天后
在过去4年中,作者看到15例相似的小腿下端大疱性皮疹的病人,伴有小腿动脉和静脉机能不全。在资料中未见完全相同的病例,因而作者认为值得作一简短总结。病例Ⅰ一个心脏硬化的84岁妇女,患小腿静脉性溃疡和湿疹30年,无小腿血栓形成史。住院时用1%次醋酸铝湿敷治疗。
作者试用维生素甲酸治疗6例掌?角化病(3例遗传型、3例后天型)及1例大汗腺性痒疹(Fox-Fordyce病),皮损外用0.05%维生素甲酸霜每日早晚各一次,不加封包。大汗腺性痒疹病例每日外用一次。试用期为5周到4个月不等,未见进步,但3例病人发生了合并症。二例为遗传性角化病,其一在14周后在治疗部位出现了相当急剧的瘙痒和红斑,另一例于治疗7周后在手、足、大腿内侧和面部发生了急性水疱性湿疹。一例大汗
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