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胶质母细胞瘤Glioblastoma(GBM)可以分为原发性和继发性两种。这两种肿瘤的病理组织学改变在光学显微镜下很难区分，但在发生、发展、临床表现及预后均有显著差异。原发性GBM特征性分子遗传学改变是EGFR基因的扩增、10号染色体杂合性的缺失，多数伴有PTEN的突变、P16INK4a杂合性的缺失及MDM2的扩增。继发性GBM特征性的分子遗传学改变为P53基因突变和染色体17p杂合性的缺失，大多数也存在10q、19q杂合性丢失。