【摘 要】
：
目的:评价分析茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的有效性和安全性.方法:选取我院于2019年3月至2021年3月所收治的共计60例黄疸新生患儿作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式将这60例入选患儿均分为30例仅接受常规治疗的对照组患儿,以及30例接受茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿.对比两组患儿的治疗有效率、治疗前后的血清红胆素浓度以及不良反应发生率.结果:采用了茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿的治疗有效率明显高于仅接受常规治疗干预的对照组患儿,两组的比较差异具备统计学意义(P＜0.05);且采用了茵栀
论文部分内容阅读
目的:评价分析茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的有效性和安全性.方法:选取我院于2019年3月至2021年3月所收治的共计60例黄疸新生患儿作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式将这60例入选患儿均分为30例仅接受常规治疗的对照组患儿,以及30例接受茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿.对比两组患儿的治疗有效率、治疗前后的血清红胆素浓度以及不良反应发生率.结果:采用了茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿的治疗有效率明显高于仅接受常规治疗干预的对照组患儿,两组的比较差异具备统计学意义(P＜0.05);且采用了茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿治疗后的血清红胆素浓度明显低于仅接受常规治疗干预的对照组患儿,两组的比较差异具备统计学意义(P＜0.05);但相较于仅接受常规治疗的对照组患儿而言,采用茵栀黄口服液辅助治疗的观察组新生儿的不良反应发生率更高,两组的比较差异具备统计学意义(P＜0.05).结论:针对黄疸新生儿采用茵栀黄口服液进行辅助治疗的疗效确切,能帮助患儿的血清红胆素浓度降低,但会造成新生儿多发腹泻、呕吐、皮疹等不良反应,因此采用茵栀黄口服液进行新生儿黄疸的辅助治疗需要更进一步的研究观察.
其他文献
目的:探讨幽门螺杆菌(HP)阳性患者应用常规三联疗法与序贯疗法治疗的临床效果.方法:将120例HP患者作为本次研究对象,按照电脑盲选法将其分为参照组(采用三联疗法)与试验组(采用序贯疗法),每组各60例,所有患者均于2020年1月-2020年12月我院收治,对比两组治疗效果.结果:试验组HP根除率(96.67％)高于参照组(85.00％),P<0.05;不良反应发生率对比中,试验组(3.33％)低于参照组(13.33％),P<0.05;在生活质量综合评定量表(GQOLI)对比中,试验组高于参照组,P<0.
目的：给予急性有机磷农药中毒患者实施血必净注射液治疗，观察其临临床治疗效果。方法：2020年1月-2021年1月之间治疗的急性有机磷农药中毒患者为研究对象，合计150例，随机将患者分成两组，研究组行血必净注射液治疗，对照组行常规基础治疗，记录并对比两组患者的临床数据。结果：治疗前两组心肌酶变化情况、血清指标比较无差异性，即P>0.05。行分组治疗后，研究组心肌酶变化低于对照组；研究组血清指标低于对照组，数据比较有意义，P<0.05；研究组并发症占比低于对照组，数据比较无统计学意义，P<0.05。结论：对急
目的:研究并分析社区慢性病防治的全科医疗服务及效果.方法:选取自2020年4月-2021年4月期间社区慢性病患者120例作为本次研究对象,采用随机抽取数字的方式将其分为对照组与实验组各60例,给予对照组传统慢性病防治方式,给予实验组全科医疗服务慢性病防治方式,比较两组患者的慢性病知识掌握率、慢性病登记率、患者的血压达标率、血糖达标率以及慢性病患者的医疗支出指标.结果:实验组患者的慢性病知识掌握率为98.33％、慢性病登记率为25.00％、患者的血压达标率为90.00％、血糖达标率为86.67％,明显高于对
目的:总结和分析蛛网膜下腔出血治疗中对迟发性脑血管痉挛应用尼莫地平治疗的临床效果.方法:本研究涉及的病例为2019年8月到2021年2月到我院就诊的84例蛛网膜下腔出血治疗中出现迟发性脑血管痉挛的患者,随机分为两组,其中常规治疗组患者选择常规治疗方法联合依达拉奉治疗,而综合治疗组患者则在此基础上加用尼莫地平治疗.比较两组患者的治疗效果,对比指标主要有患者的治疗满意度、抑郁情绪评价、生活质量评分.结果:经比较,综合治疗组患者的满意度、负面情绪评分以及生活质量评分均优于常规治疗组,存在显著差异(P＜0.05)
目的:观察血塞通联合倍他司汀在后循环缺血性眩晕中的价值?方法:随机将2019年8月-2020年8月收治的74名后循环缺血性眩晕病例分为两组，每组37例?对照组行倍他司汀干预，观察组在上述前提下行血塞通干预，比较两组疗效?结果:治疗前，对照组?观察组DHI评分对比无统计学差异(P>0.05);治疗后，观察组DHI评分低于对照组(P<0.05).和对照组比较，观察组总有效率较高(P0.05);治疗后，观察组动脉血流动力水平明显优于对照组
目的:探析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效?方法:选取2018年8月-2019年7月收治的COPD患者72例，平均分为对照组和观察组，各36例?对照组和观察组分别采用沙美特罗替卡松和噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗?观察两组效果?结果:治疗结束后，观察组肺功能指标显著优于对照组，两组比较差异显著(P<0.05);观察组血气分析指标显著优于对照组，两组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异显著(P<0.05)?结论:噻托溴铵联合沙美特罗替
引发儿童呼吸道感染最为常见且占比最多的病原体为病毒。为避免过多使用抗生素，应快速、有效的进行儿童呼吸道感染病原学的诊断。现阶段临床在诊断儿童呼吸道病毒感染时具有多种手段，且各具优劣之处，选择合理的诊断方法和正确解读检测结果对于准确诊断病原体有重大意义。
目的：研究特瑞普利单抗[国产程序性死亡受体1(PD-1)单抗]对比化疗治疗晚期恶性黑色素瘤（MalignantMelanoma）疗效与安全性。方法：于2020年1月-12月选取本院收治的70例晚期MM患者，按照随机数字表法分为两组，各35例，对照组进行化疗，实验组进行特瑞普利单抗，对比两组疗效、血管新生指标[内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、微血管密度（MVD）]、预后相关指标含量[乳酸脱氢酶（LDH）、S-100B蛋白（S-100B）]，同时观察两组不良反应发生情况。结果：对比
目的:探讨牙颌畸形单牙缺失患者应用正畸联合种植义齿治疗的效果?方法:选取我院在2019年6月-2021年3月收治的62例合并牙颌畸形单牙缺失患者为研究对象，采取随机数字表法将其分为研究组(单纯种植义齿治疗)与对照组(正畸联合种植义齿治疗)，31例/组，对比两组患者治疗效果?结果:研究组患者治疗优良率?生活质量评分?牙齿美学满意度均显著高于对照组，研究组患者咀嚼效率和咬力均高于对照组，研究组并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义P<0.05?结论:正畸联合种植义齿治疗牙颌畸形单牙缺失患者可取得很好的临床
目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病上的具体疗效.方法:于本院心脏外科2020年7月份到2021年7月份入院接受治疗的冠心病患者中选取66例,将其随机划分为对照组(阿托伐他汀)与观察组(阿托伐他汀+曲美他嗪),从不良反应率、有效率、心肌功能指标、病症发作时间展开分析.结果:对照组与观察组患者服药后有效率分别为75.76％、96.97％;观察组病症持续时间与病症发作次数略低;LVESD与LVEDD偏低、LVEF略高,两组数据相比差异显著(P＜0.05),其服药后不良反应率无明显差异(P＞0.05).结论