【摘 要】
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目的探讨溶血和脂血两种因素对HBV DNA实时荧光定量PCR方法的影响。方法 （1）收集临床HBV DNA标本,按HBV DNA浓度分为Ⅰ水平、Ⅱ水平;收集HBV DNA阴性的重度乳糜状脂血标本和正
【机 构】
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武警四川总队医院检验科,武警四川总队成都分院检验科
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目的探讨溶血和脂血两种因素对HBV DNA实时荧光定量PCR方法的影响。方法 （1）收集临床HBV DNA标本,按HBV DNA浓度分为Ⅰ水平、Ⅱ水平;收集HBV DNA阴性的重度乳糜状脂血标本和正常人标本。将以上标本按不同比例混合,制作成极高TG浓度不同HBV DNA水平：AⅠ、AⅡ组;高TG浓度不同HBV DNA水平：BⅠ、BⅡ组;正常TG浓度不同HBV DNA水平：CⅠ、CⅡ组。实时荧光定量PCR扩增。（2）收集临床HBV DNA标本,每人采集3份血标本,其中2份标本进行-20℃冷冻不同时间,制成重
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