【摘 要】
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为了寻找高效低毒的抗肿瘤候选化合物,以去氢骆驼蓬碱为原料,对β-咔啉环的2-,7-和9-位3个结构位点进行了结构改造,合成了11个去氢骆驼蓬碱衍生物,化合物的结构经核磁共振、
【机 构】
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新疆华世丹药物研究有限责任公司,中山大学化学与化学工程学院
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为了寻找高效低毒的抗肿瘤候选化合物,以去氢骆驼蓬碱为原料,对β-咔啉环的2-,7-和9-位3个结构位点进行了结构改造,合成了11个去氢骆驼蓬碱衍生物,化合物的结构经核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析确证。采用四甲基偶氮唑盐（ MTT）法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤（ Bel-7402,786-0, BGC-823, A375,769-P和MCF7）活性,结果表明化合物4a,4b,8a和8b具有显著的体外抗肿瘤活性。
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