【摘 要】
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血清学试验是目前检测弓形虫感染的重要方法，既往曾在实验中证明以在大肠杆菌或昆虫细胞中表达的弓形虫表面抗原2（SAG2）用于酶联免疫吸附试验（ELISA）具有高度敏感性和特异性，但ELISA受实验条件和时间的限制并需要专门的技术和设备。日本带广畜产大学国立原虫学研究中心尝试以重组SAG2抗原快速免疫层析试验（ICT）检测猫体内刚地弓形虫抗体，取得了良好效果。通常ICT需要较高浓度和纯度的抗原，为提高
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血清学试验是目前检测弓形虫感染的重要方法，既往曾在实验中证明以在大肠杆菌或昆虫细胞中表达的弓形虫表面抗原2（SAG2）用于酶联免疫吸附试验（ELISA）具有高度敏感性和特异性，但ELISA受实验条件和时间的限制并需要专门的技术和设备。日本带广畜产大学国立原虫学研究中心尝试以重组SAG2抗原快速免疫层析试验（ICT）检测猫体内刚地弓形虫抗体，取得了良好效果。通常ICT需要较高浓度和纯度的抗原，为提高抗原的表达量，将刚地弓形虫RH株速殖子中编码SAG2的一438bp的截短型基因片段作为模板，以一对特定的寡核苷酸引物进行PCR扩增，将扩增产物插入到pGEX-4T-3质粒EcoRⅠ位点，分别进行GST-SAG2的融合表达（G—rSAG2t）和rSAG2t的单独表达，并将表达温度从37℃调整到25℃以提高产量。
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慢性乙型肝炎(CHB)由于HBV持续感染,免疫功能紊乱等原因,使患者病情迁延不愈.近年来苦参提取物的抗病毒作用日益受到重视.苦参碱具有抗柯萨奇病毒的作用,并具抑制HBV复制作用.动物实验表明,苦参碱还有抗肝纤维化作用[1].本文采用苦参素治疗CHB,观察其抗HBV及肝纤维化的作用。
目的 研究中国2l株湖北钉螺细胞色素氧化酶I（cytochrome oxidase I，COI）基因序列差异和各地域株的亚种分化。方法收集中国4省7地湖北钉螺标本，提取基因组DNA后，PCR扩增COI基因部分片段并进行序列测定。加入原有14株钉螺COI序列，用ClustalX进行序列比对后输入MEGA软件计算遗传距离，并分析序列集变异情况。采用距离法构建系统进化树。结果所有21株标本经过序列比对得
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目的 通过对江苏省2010年输人性恶性疟病例的个案分析，研究其发病和流行特征，为进一步做好全省输入性恶性疟防控工作提供依据。方法对江苏省网络直报的恶性疟疫情和流行病学调查资料进行分析。结果2010年江苏省报告输入性恶性疟病例207例，比2009年（101例）上升104．95％。输入性恶性疟病例主要分布于出国务工人员较集中的苏中和苏北地区，扬州、泰州、南通和淮安4市共报告输入性恶性疟病例为109例，
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