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目的 构建miR-210 的慢病毒载体 （ Lenti-miR-210-Luciferase） ,转染人牙周膜干细胞 （ hPDLSCs）后,检测成血管因子低氧诱导因子-1α （ HIF-1α）及血管内皮生长因子（ VEGF）在 hPDLSCs 的表达. 方法 分离培养hPDLSCs,并根据人miR-210 基因（NC_000011. 9）序列行引物设计及序列片段的 PCR 扩增,将目的基因 PCR 产物连接到载体pLVX-EGFP-3FLAG-EF1-Luc上. 将目的基因 PCR 产物和目的载体用 E