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目的探讨RGS4在整体细胞中对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶(AC)活性的影响.方法采用共转染法将μ-受体、δ-受体和RGS4基因导入HEK-293细胞,受体结合法确定转染效率.用不同浓度的吗啡、DAMGO和DPDPE分别激活μ-受体和δ-受体,放射性蛋白竞争结合(非标记底物)法测定cAMP浓度.结果受体被其特异的激动剂激活后,单独转染μ-受体或δ-受体基因的细胞其AC活性被抑制,且对激动剂表现出高度的剂量依赖性;空质粒(pcDNA3)转染的细胞之AC活性不受各种激动剂影响;同时转染RGS4和μ-受体