【摘 要】
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为了建立马铃薯M病毒(Potato virus M,PVM)的精准检测技术,根据PVM外壳蛋白基因核苷酸保守序列设计微滴数字PCR(ddPCR)的引物、探针,建立PVM的ddPCR检测技术。以田间采集并经
【机 构】
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中国检验检疫科学研究院,吴江出入境检验检疫局,河南省农业科学院农业经济与信息研究所
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划项目(2016YFF0203203)
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为了建立马铃薯M病毒(Potato virus M,PVM)的精准检测技术,根据PVM外壳蛋白基因核苷酸保守序列设计微滴数字PCR(ddPCR)的引物、探针,建立PVM的ddPCR检测技术。以田间采集并经RT-PCR验证的PVM及其他4种同样可侵染马铃薯的病毒(PVX、PVY、CMV、TMV)总RNA为模板,进行ddPCR特异性分析;对PVM的总RNA进行10倍梯度稀释并用作模板,进行ddPCR灵敏度测定。结果表明,建立的ddPCR方法可以特异性地检测马铃薯上的PVM,与实时荧光RT-PCR结果一致;最低
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