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目的 在原核中表达和纯化融合蛋白.方法 IPTG诱导融合蛋白表达,表达的融合蛋白经金属镍离子螯合亲和层析纯化后,用分子筛Superdex G75进一步纯化和鉴定.结果 诱导表达后,通过SDS-PAGE分析,融合蛋白主要存在上清中,金属螯合层析和分子筛纯化后,所得融合蛋白的纯度大于90%.结论 获得纯化的融合蛋白,为进一步研究和应用奠定基础.