【摘 要】
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目的 观察玻璃体腔注射肝细胞生长因子基因修饰的人脐带间充质干细胞（HGF-MSCs）对糖尿病大鼠视网膜组织肝细胞生长因子（HGF）表达的影响，探讨HGF-MSCs对大鼠Ⅱ型糖尿病性视网膜病变的作用。方法 体外分离、培养人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）并鉴定。采用感染复数值（MOI）50的慢病毒载体转染hUCMSCs。4周龄SD雄性大鼠，按照随机数字表法分为正常组（8只）,糖尿病组（60只）,糖
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划项目（2017WS806,2018WS056）； 潍坊市科技发展计划项目（2020YX044）；
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目的 观察玻璃体腔注射肝细胞生长因子基因修饰的人脐带间充质干细胞（HGF-MSCs）对糖尿病大鼠视网膜组织肝细胞生长因子（HGF）表达的影响，探讨HGF-MSCs对大鼠Ⅱ型糖尿病性视网膜病变的作用。方法 体外分离、培养人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）并鉴定。采用感染复数值（MOI）50的慢病毒载体转染hUCMSCs。4周龄SD雄性大鼠，按照随机数字表法分为正常组（8只）,糖尿病组（60只）,糖尿病组又分为糖尿病对照组、PBS组、MSCs组和HGF-MSCs组（每组15只）。糖尿病组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立糖尿病大鼠模型。建模3个月后对糖尿病组进行后续实验。糖尿病对照组不行特殊治疗，PBS组玻璃体腔注射磷酸盐缓冲液，MSCs组玻璃体腔注射hUCMSCs, HGF-MSCs组玻璃体腔注射HGF-MSCs。干预2、4、6周后行荧光定量PCR检测大鼠视网膜组织HGF mRNA的表达；Western blot检测大鼠视网膜组织HGF的表达。结果 培养的脐带间充质干细胞可以诱导分化为成骨细胞、成脂肪细胞。MOI 50的慢病毒成功转染hUCMSCs。大鼠视网膜荧光定量PCR和Western blot结果显示：在同一时间点，与其他组相比，正常组大鼠视网膜的HGF及其mRNA的表达明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。在同一时间点，与其他组相比，HGF-MSCs组大鼠视网膜的HGF及其mRNA的表达明显增加，差异具有统计学意义（P0.05）。结论 糖尿病大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达增加。单纯玻璃体腔注射hUCMSCs,不影响糖尿病大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达。玻璃体腔注射HGF修饰的hUCMSCs,可以促进糖尿病大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达，可能与HGF相互作用减轻糖尿病视网膜病变的早期病变发展。
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