【摘 要】
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本文通过环氧树脂E51与叠氮化钠反应,合成叠氮化环氧树脂（E51-N3）,并采用多种手段对其结构进行表征。利用合成的E51-N3与N, N, N’, N’-四炔丙基-4, 4’-二氨基-二苯甲烷（TPDDM
【机 构】
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特种功能高分子材料及相关技术教育部重点实验室（华东理工大学）
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本文通过环氧树脂E51与叠氮化钠反应,合成叠氮化环氧树脂（E51-N3）,并采用多种手段对其结构进行表征。利用合成的E51-N3与N, N, N’, N’-四炔丙基-4, 4’-二氨基-二苯甲烷（TPDDM）、联苯二苄叠氮（BPDBA）反应,制备改性聚三唑胶黏剂,并研究单体配比对其固化行为、热性能、粘结性以及耐湿热老化性能的影响。结果表明:改性聚三唑胶黏剂的玻璃化转变温度（Tg）随着E51-N3加入比例的增加而降低,热分解温度(Td5)基本不变,在常温下的拉伸剪切强度为20.9MPa,比改性前提高37%。与环氧树脂E51/DDM体系相比,改性聚三唑胶黏剂具有优异的高温粘结性及耐湿热老化性。
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