【摘 要】
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目的探讨艾司西酞普兰和舍曲林治疗躯体形式障碍患者的临床疗效和安全性。方法 68例躯体形式障碍患者,随机分为研究组（36例）和对照组（32例）。对照组采用舍曲林联合心理治疗,研究
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目的探讨艾司西酞普兰和舍曲林治疗躯体形式障碍患者的临床疗效和安全性。方法 68例躯体形式障碍患者,随机分为研究组（36例）和对照组（32例）。对照组采用舍曲林联合心理治疗,研究组采用艾司西酞普兰联合心理治疗,连续治疗6周,使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定患者的疗效,观察不良反应情况。结果 1两组患者疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2研究组治疗后第2、4周HAMD评分低于对照组（P〈0.05）,两组第6周HAMD评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3两组患者不良反应发生率比较差异无统计学
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